如何才能保证洛阳商标注册的成功率

只有经过核准的注册商标才能得到法律保护，那么如何才能保证洛阳商标注册尽可能成功呢？一、强烈的意义：注册商标是为了区别于其他同类产品，便于消费者区分。如果意义较低，很容易引起他人的误解，那么这种商标就不会成功注册。因此，在注册商标前，需要专业人员进行调查分析，避免出现上述情况。

二.避免使用类似商标：形成“与原申请或者注册商标相同或者近似”的理解容易，理解难。对同一商标的认定容易，但对同一商标的认定存在不同的意见。因此，选择专业的商标代理机构比商标所有人自己更可靠。前期根据经验进行检索分析，后期及时跟踪商标状况，将大大提高商标注册的成功率。

三、商标查询存在4至5个月的盲区，导致商标注册的客观风险。代理商在申请时说，100%通过的商标纯属欺诈。对于查询盲区问题没有直接的解决方案，但是商标所有人可以准备两个或更多稍有不同的商标进行注册。

四、因商标相似或者其他原因被驳回的，申请人对国家商标局的驳回决定不服的，应当自收到驳回通知之日起15日内，向商标局评审委员会提出复审，请求作出新的裁定。拿出合理有效的证据，为之而战！

五、品牌：一个好的品牌不仅可以提升投资价值，而且可以从公司的角度帮助企业提高影响力和知名度。中国《商标法》第十条、第十一条规定，企业不得使用与国名、红十字会等相同或者近似的名称作为商标。商标局审查商标时，商标是否具有显著性是商标审查的重要指标之一。

著作权法是如何设定“作品”含义的?

著作权法所称作品，是指文学、艺术和科学领域内具有独创性并能以某种有形形式复制的智力成果。它必须是：

(1)人的创作，不是人创作的不受保护;

(2)文学、艺术、科学领域的智力成果，事实本身不受保护;

(3)能够被复制，仅存在头脑里不受保护;

(4)具有独创性，通用的表达方式不受保护;

著作权作品的分类有哪些?

作品的分类有哪些?

文字作品、口述作品、音乐作品、戏剧作品、曲艺作品、舞蹈作品、杂技艺术作品、美术作品、建筑作品、摄影作品、电影作品和以类似摄制电影的方法创作的作品、图形作品、模型作品、计算机软件和法律、行政法规规定的其他作品。

洛阳商标注册不是一件简单的事情，因此注册商标时需要注意一些问题。在这方面，小编向您介绍了有关商标注册的以下问题，希望共享的内容可以提供帮助。

1、自然人可以申请商标吗？虽然《商标法》第4条规定自然人，法人和其他组织可以申请商标。但是，《商标法》中的自然人是指个体工商户和农村承包经营户。因此，并非所有自然人都可以申请商标。

2、自行注册商标或委托代理注册？申请人可以自行申请商标注册，但申请注册商标需要申请人具备相关专业知识并申请注册商标需要很长时间，申请人需要投入大量时间和精力。为确保商标顺利注册，节省时间和精力，小编建议申请人仍委托商标代理机构申请注册商标。

3、商标可以不经注册使用吗？中国法律规定，商标可以不经注册使用（当然，也有上市，如香烟，药品等必须是注册商标），但如果你没有注册，你将不会能够获得商标的专属保护。注册商标的专有保护：即法律仅保护注册商标的商标专有权免受侵权（未经注册的商标受版权保护等其他保护除外）。

4、注册商标可用于所有商品和服务类别？注册商标不能用于所有商品和服务。中国将商品和服务分为45类，其分类标准为《类似商品和服务区分类表》。申请商标时，我们必须为商品和服务注册适当的商标分类。

5、申请商标需要多长时间？《商标法》规定新申请的商标将在申请之日起9个月内进行审核，然后进行为期三个月的初步审查公告。公告无异议后，证书将在约1个月内发出。也就是说，在没有拒绝和不反对的前提下，申请人可以在13个月后获得商标注册证书。

6、代理商可以申请100％成功的商标吗？申请商标时，存在风险。申请商标时，有“商标查询盲目期”和“商标事件异议”。诸如“商标无效”等风险，任何人或任何机构都无法保证100％成功注册商标。注：正式审核通过后，无论商标是否成功注册，商标局都不会退还商标注册费。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。